FDA bekijkt CBD-situatie

FDA bekijkt CBD-situatie

In veel delen van de Verenigde Staten is de handel in cannabisproducten die THC bevatten al enige tijd legaal. Er is een miljardenindustrie ontstaan die cannabis- en CBD-producten aanbiedt, zoals koekjes, tabletten, crèmes en andere eetbare producten.

Dit jaar, in mei 2019, heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een harde blik geworpen op CBD-producten. Zij wil namelijk de regelgeving voor deze producten wijzigen.

De regulering van CBD-voedingsproducten valt onder de bevoegdheid van de FDA, die begin juni 2019 een openbare hoorzitting heeft belegd over het gebruik van CBD-producten.

Het probleem met de groei van de cannabisindustrie

De openbare hoorzitting van de FDA had duidelijkheid moeten scheppen – in plaats daarvan zijn de chaotische structuren van de cannabisindustrie duidelijk geworden. Nu de markt zich zo sterk uitbreidt, is er volgens woordvoerders van de FDA behoefte aan wetenschappelijk onderbouwde regelgeving. De vraag hoe deze marktregulering eruit zou kunnen zien.

De resultaten van de hoorzitting tussen de FDA, cannabisproducenten, voorstanders, verenigingen en artsen hadden ook een merkbaar effect op Wall Street: de aandelenkoersen van toonaangevende bedrijven zoals Canopy Growth, Tilray en Aphria daalden met 5,5% na het mislukken van de hoorzitting.

Cannabidiol (CBD) – een medicijn of een voedingssupplement?

Tijdens de 10 uur durende sessie werd een belangrijke juridische lacune besproken met betrekking tot CBD-bevattende voedingsmiddelen en cosmetica. Cannabidiol (CBD) is een cannabinoïde zonder psychoactieve werking. In de Verenigde Staten en Frankrijk wordt deze stof gepresenteerd als een wondermiddel omdat is aangetoond dat zij anti-epileptische en anti-psychotische effecten heeft. Huidziekten en hormonale tumoren worden in de geneeskunde ook behandeld met hoge doses CBD.

Dankzij zijn antioxiderende werking voorkomt cannabidiol ziekten en bevordert het de zuivering van het lichaam. Moeten gezonde mensen CBD consumeren?

Tijdens de hoorzitting in juni 2019 verklaarde de FDA dat CBD moet worden gebruikt als medicijn, niet als voedingssupplement. In Duitsland, bijvoorbeeld, is CBD-olie momenteel verkrijgbaar in alle goed gesorteerde apotheken en wordt het over de toonbank verkocht. In Frankrijk daarentegen is de juridische situatie van CBD-producten nog zeer onduidelijk.

Besluiten nog hangende

De voorgestelde wetten en verboden die de FDA momenteel overweegt en wat dit betekent voor de cannabisindustrie blijven pure speculatie.

Er is een gebrek aan wetenschappelijk bewijs en deskundige kennis over de effecten van verschillende cannabisproducten. Commentatoren zoals IHA uitvoerend directeur Keahey Lanier merkten na de hoorzitting op dat veel van de sprekers het verschil tussen CBD en THC niet eens leken te kennen. Volgens haar hebben zij hun zaak bepleit met ongefundeerde verklaringen en zeer minimale kennis van het onderwerp. Er is dus nog een lange weg te gaan voordat de cannabis– en cannabidiolmarkt op een transparante manier kan worden gereguleerd. Tot die tijd zullen de Amerikanen genieten van het brede scala aan CBD-producten dat al op de markt verkrijgbaar is.

Vorig artikel